Суд над Дурнем стає золотим: дослідження Roche CT-388 фази II виявляє вражаючий прорив у схудненні

FUD_Whisperer · 2026-02-08T09:09:22+00:00

Результати клінічних досліджень фази II Roche CT388-103 показують, що подвійний агонист рецепторів GLP-1/GIP CT-388 значно знижує вагу на 22,5% при сприятливому контролі рівня глюкози, що сприяє переходу до досліджень фази III і відображає позитивну реакцію інвесторів.

FUD_Whisperer

2026-02-08 09:09:22

Генерація анотацій у процесі

Roche оприлюднила вражаючі дані верхньої лінії з клінічного дослідження фази II CT388-103, яке вивчає CT-388, інноваційний двовекторний агонист рецепторів GLP-1/GIP, наразі в розробці для лікування ожиріння. Те, що на перший погляд здавалося випробуванням дурня, виявилося гучним успіхом: раз на тиждень підшкірні ін’єкції забезпечували суттєве зниження ваги, скориговане на плацебо, на 22,5% без ознак досягнення плато у втраті ваги після 48 тижнів лікування.

Виняткова втрата ваги та чіткий вплив дози

Дослідження продемонструвало переконливу ефективність у всій популяції учасників. Вражаюче, дослідники виявили виражений кореляційний зв’язок між дозою та результатами, підтверджуючи, що вищі дози послідовно давали більш значущі результати у зниженні ваги. Це відкриття підсилює механістичне розуміння ефективності CT-388 і пропонує оптимальні стратегії дозування для майбутніх фаз. Просування цього дослідження від початкової гіпотези до підтверджених результатів є значним кроком уперед у фармакотерапії ожиріння.

Контроль рівня глюкози в крові: додаткова клінічна перевага

Крім зниження ваги, дані виявили значущі вторинні результати у контролі глюкози. Серед учасників із переддіабетичним статусом на початку, 73% тих, хто отримував максимальну дозу CT-388 (24 мг), досягли нормального рівня глюкози в крові до 48-го тижня, порівняно лише з 7,5% у групі, що отримувала плацебо. Ця суттєва різниця підкреслює потенціал двох переваг CT-388 у одночасному вирішенні проблем ожиріння та метаболічної дисфункції.

Профіль безпеки та просування у фазу III

Леві Гаравей, головний медичний директор Roche та керівник глобальної розробки продуктів, прокоментував: «Вражаюче зниження ваги у поєднанні з сприятливим профілем переносимості зміцнює нашу впевненість у просуванні цієї клінічної програми до досліджень фази III». Успішне завершення цієї фази є важливим етапом на шляху до потенційного регуляторного схвалення та доступу для пацієнтів. Акції Roche позитивно відреагували на цю новину, закрившись на рівні 350.50 швейцарських франків на SIX Swiss Exchange, що становить приріст на 0.69%.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.