Merck & Co., Inc. (MRK) Đạt được xem xét ưu tiên của FDA cho chế độ điều trị KEYTRUDA trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ

Merck & Co., Inc. (MRK) đã nhận được Xét duyệt Ưu tiên của FDA cho chế độ điều trị KEYTRUDA và KEYTRUDA QLEX khi sử dụng kết hợp với Padcev cho bệnh nhân ung thư bàng quang xâm lấn cơ có khả năng dùng hóa trị dựa trên cisplatin. FDA đã đặt ngày hành động mục tiêu là 17 tháng 8 năm 2026, với các đơn đăng ký được hỗ trợ bởi dữ liệu tích cực giai đoạn 3 của KEYNOTE-B15 cho thấy kết quả cải thiện và lợi ích về tỷ lệ sống sót. Tin tức này theo sau thông báo gần đây của Merck về một đề nghị mua lại Terns Pharmaceuticals với giá 53,00 đô la Mỹ mỗi cổ phần, dự kiến sẽ kết thúc trong quý II năm 2026.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim