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Humacyte, Inc. (纳斯达克: HUMA)公布了其冠状动脉组织工程血管(CTEV)的新临床前结果,用于冠状动脉旁路移植(CABG)。

研究结果:在一项为期六个月的非人灵长类动物研究中,所有植入的CTEV保持开放(专利),适应以匹配原生动脉,并与宿主细胞重新细胞化。
临床需求:目前的冠状动脉旁路移植(CABG)移植物主要使用大隐静脉,约50%的病例在10年内失败。许多患者缺乏合适的静脉,造成了一个重大的未满足需求。
创新:CTEV是使用Humacyte的生物工程系统生产的,可能成为静脉移植的耐用替代品,并有可能改善患者的治疗效果。
下一步:Humacyte计划在2025年第四季度向FDA提交IND,开始CABG中CTEVs的首次人体研究。

简而言之:数据显示CTEV作为一种新型、可普遍植入的旁路移植物具有强大的潜力,预计人类试验很快就会开始。
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