中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Neffy：ARS制药公司拓展亚洲庞大的过敏反应市场

ARS Pharmaceuticals Inc. (SPRY) 在中国国家药品监督管理局（NMPA）批准neffy方面取得了重大监管里程碑——这是一款突破性的无针肾上腺素鼻喷剂，旨在应对I型过敏反应的紧急治疗。该批准涵盖成人及体重30公斤及以上的儿童，为ARS Pharmaceuticals开拓全球最大未被充分治疗的患者群体之一提供了机会。

市场扩展与产品上市

在中国拥有独家销售权的Pediatrix Therapeutics计划于2026年春季推出neffy。这标志着ARS Pharmaceuticals全球战略的重要一步，因为该产品现已获得美国、欧盟、英国、日本和澳大利亚五大主要市场的监管批准。无针给药机制代表了过敏性休克管理的关键进步，解决了在过敏紧急情况下肾上腺素给药延迟的持续难题。

商业动能与财务表现

商业表现令人瞩目。在2025年第三季度，neffy实现了3130万美元的净产品收入，远高于去年同期的57万美元。这一同比54倍的增长凸显了市场的强烈接受度，并验证了无针肾上腺素解决方案的商业潜力。

为什么中国对ARS Pharmaceuticals来说是一个变革性市场

中国的医疗环境为neffy提供了绝佳的机遇。该国庞大的人口面临显著的过敏性休克风险，但缺乏广泛可用的社区用肾上腺素产品。这一空白为ARS Pharmaceuticals提供了大量市场份额的空间，并有望将neffy打造为标准治疗方案。

股价表现与投资者展望

SPRY股价为11.45美元，上涨0.62%，在52周的波动区间为6.66美元至18.90美元。中国的批准以及第三季度强劲的收入表现，为ARS Pharmaceuticals在新兴市场扩大其在不同ARS治疗应用中的布局提供了潜在的持续增长动力。