愚者的試煉變成黃金：羅氏CT-388第二階段研究揭示驚人的體重減輕突破

羅氏公布了CT388-103第二期臨床評估的令人印象深刻的主要數據，該評估針對正在開發中的創新雙重GLP-1/GIP受體激動劑CT-388，用於肥胖治療。表面上看似一場愚人節的試驗，卻取得了圓滿成功，每週一次的皮下注射在48週治療後實現了顯著的與安慰劑相比的22.5%體重減輕，且未顯示出體重減輕平台期的跡象。

卓越的體重減輕與明確的劑量效果

該研究在整個治療人群中展現了令人信服的療效。值得注意的是，研究人員發現了一個明顯的劑量反應相關性，證實較高劑量的一貫產生更顯著的體重減輕結果。這一發現加強了對CT-388療效機制的理解，並為未來階段的最佳劑量策略提供了依據。這一從假設到驗證結果的試驗進展，標誌著肥胖藥物治療的一大進步。

血糖控制：額外的臨床益處

除了體重減輕外，數據還顯示在血糖控制方面取得了有意義的次要結果。在基線時具有糖尿病前期狀態的參與者中，接受最大劑量CT-388（24毫克）的人中有73%在第48週達到正常血糖水平，而安慰劑組僅有7.5%。這一顯著差異突顯了CT-388在同時解決肥胖和代謝功能障礙方面的潛在雙重益處。

安全性概況與三期臨床推進

羅氏首席醫療官兼全球產品開發負責人Levi Garraway表示：「令人印象深刻的體重減輕配合良好的耐受性，增強了我們推進此臨床開發計畫進入三期試驗的信心。」這一階段的成功完成，標誌著該藥物邁向潛在監管批准和患者獲取的重要里程碑。羅氏股價對此消息反應積極，在瑞士證券交易所收盤報350.50瑞士法郎，上漲0.69%。