緊急:Life Biosciences 公司已開始首個基於部分基因重編程的首次人體臨床試驗,這是一種旨在恢復衰老細胞功能、而不去除其身份的途徑。


該候選藥物 ER 100 已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的批准,並且已實際在開放角型青光眼患者與 NAION ( 的患者中進行測試。
美國食品藥品監督管理局允許 Life Biosciences 公司啟動 ER 100 的第一階段人體試驗,該療法基於部分基因重編程。
查看原文
post-image
GateUser-05fb065fvip
最新消息:Life Biosciences 已啟動基於部分表觀遺傳重編程的療法的首個人體臨床試驗,這種方法旨在恢復老化細胞的功能,而不抹去它們的身份。
該候選藥物 ER 100 已獲得 FDA 批准,並已在患有開角型青光眼和非缺血性視神經病變(NAION)(非侵入性青光眼)的患者中進行測試。
FDA 已授權 Life Biosciences 開始進行 ER 100 的第一階段人體試驗,這是一種部分表觀遺傳重編程療法。
repost-content-media
此頁面可能包含第三方內容,僅供參考(非陳述或保證),不應被視為 Gate 認可其觀點表述,也不得被視為財務或專業建議。詳見聲明
  • 打賞
  • 留言
  • 轉發
  • 分享
留言
請輸入留言內容
請輸入留言內容
暫無留言