Испытание Дурака превращается в золото: исследование Roche CT-388 фазы II выявляет впечатляющий прорыв в снижении веса

FUD_Whisperer · 2026-02-08T09:09:22+00:00

Результаты клинического исследования Roche CT388-103 фазы II показывают, что двойной агонист рецепторов GLP-1/GIP CT-388 значительно снижает вес на 22.5% при благоприятном контроле уровня глюкозы, что способствует переходу к клиническим испытаниям фазы III и вызывает положительную реакцию инвесторов.

FUD_Whisperer

2026-02-08 09:09:22

Генерация тезисов в процессе

Roche представила впечатляющие основные данные из клинического исследования фазы II CT388-103, изучающего CT-388, инновационный двойной агонист рецепторов GLP-1/GIP, находящийся в разработке для лечения ожирения. То, что на первый взгляд казалось испытанием глупца, оказалось громким успехом: раз в неделю подкожные инъекции обеспечивали значительное снижение веса по сравнению с плацебо на 22,5% без признаков достижения плато по снижению веса после 48 недель лечения.

Исключительное снижение веса и ясные эффекты дозировки

Исследование продемонстрировало убедительную эффективность у всей группы участников. Удивительно, но исследователи выявили выраженную корреляцию между дозой и ответом, подтверждая, что более высокие дозы постоянно приводят к более значительным результатам по снижению веса. Это открытие укрепляет механистическое понимание эффективности CT-388 и предлагает оптимальные стратегии дозирования для будущих фаз. Эволюция этого исследования от гипотезы к подтвержденным результатам знаменует собой значительный прогресс в фармакотерапии ожирения.

Контроль уровня глюкозы в крови: дополнительная клиническая польза

Помимо снижения веса, данные выявили значимые вторичные результаты в контроле уровня глюкозы. Среди участников с преддиабетическим статусом на старте, 73% тех, кто получал максимальную дозу CT-388 (24 мг), достигли нормальных уровней глюкозы в крови к 48-й неделе, по сравнению с всего 7,5% в группе, получавшей плацебо. Эта существенная разница подчеркивает потенциальные двойные преимущества CT-388 в одновременном решении проблем ожирения и метаболической дисфункции.

Профиль безопасности и продвижение в фазу III

Леви Гарауэй, главный медицинский директор Roche и руководитель глобальной разработки продуктов, прокомментировал: «Впечатляющее снижение веса в сочетании с благоприятным профилем переносимости укрепляет нашу уверенность в продвижении этой клинической программы к испытаниям фазы III». Успешное завершение этой фазы представляет собой важный этап на пути препарата к возможному одобрению регуляторами и доступу для пациентов. Акции Roche отреагировали положительно на объявление, закрывшись на уровне 350,50 швейцарских франков на SIX Swiss Exchange, что соответствует росту на 0,69%.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .