最新消息:Life Biosciences 已啟動基於部分表觀遺傳重編程的療法的首個人體臨床試驗,這種方法旨在恢復老化細胞的功能,而不抹去它們的身份。
該候選藥物 ER 100 已獲得 FDA 批准,並已在患有開角型青光眼和非缺血性視神經病變(NAION)(非侵入性青光眼)的患者中進行測試。
FDA 已授權 Life Biosciences 開始進行 ER 100 的第一階段人體試驗,這是一種部分表觀遺傳重編程療法。
該候選藥物 ER 100 已獲得 FDA 批准,並已在患有開角型青光眼和非缺血性視神經病變(NAION)(非侵入性青光眼)的患者中進行測試。
FDA 已授權 Life Biosciences 開始進行 ER 100 的第一階段人體試驗,這是一種部分表觀遺傳重編程療法。































